Санорин эмульсия от насморка

Санорин эмульсия от насморка thumbnail

Регистрационный номер:

П N011463/03
Торговое название препарата: Санорин с маслом эвкалипта.
Международное непатентованное название препарата: Нафазолин.

Лекарственная форма:

капли назальные.

Состав:

10 мл препарата содержат
Активное вещество

Нафазолина нитрат 0,010 г.
Вспомогательные вещества

Этилендиамин, кислота борная, цетиловый спирт, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) (0,010 г), эвкалипта листьев масло (эвкалиптовое масло), полисорбат 80, холестерин, парафин жидкий (вазелиновое масло), вода очищенная.

Описание

Белая гомогенная эмульсия.

Фармакотерапевтическая группа

Противоконгестивное средство – вазоконстриктор (альфа-адреномиметик).
Код АТХ:К01АА08.

Фармакологические свойства

Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистых оболочек (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Показания к применению

  • острый ринит,
  • синусит,
  • евстахиит,
  • ларингит,
  • для облегчения проведения риноскопии,
  • необходимость остановки носовых кровотечений.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата,
  • хронический ринит, артериальная гипертензия,
  • выраженный атеросклероз,
  • тахикардия,
  • тиреотоксикоз,
  • сахарный диабет,
  • одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения,
  • детский возраст до 15 лет.

Способ применения и дозы

Перед применением флакон с эмульсией необходимо взбалтывать.
Открытый флакон с препаратом использовать в течение 4 недель.

Дозы для взрослых:

По 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день.
Применять кратковременно, не более 1 недели. Если носовое дыхание облегчается, то применение Санорина с маслом эвкалипта можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

Побочное действие

Тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочка носовой полости.
Местный побочный эффект: при применении более 1 недели – раздражение, в некоторых случаях – отек слизистой оболочки носа.

Передозировка

Длительное или частое применение Санорина с маслом эвкалипта в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) Санорина с маслом эвкалипта возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение центральной нервной системы со следующей симптоматикой: сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление частоты сердечных сокращений, повышение артериального давления или его последующее понижение, крайне редко возможна кома.
Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременный прием с игибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Особые указания

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Может оказывать резорбтивное действие.
О целесообразности применения Санорина с маслом эвкалипта с другими лекарственными средствами посоветуйтесь врачом.

Форма выпуска

По 10 мл препарата во флаконы из стекла коричневого цвета, снабженные капельницей SANO с крышкой из полиэтилена, охранной лентой контроля первого вскрытия оригинала и этикеткой. Каждый флакон помещен в картонную пачку с инструкцией по применению.

Срок годности

4 года
Препарат не следует применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре от 10°С до 25°С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта.

Производитель

АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о., Чешская Республика
74770, Чешская Республика, г. Опава-Комаров, ул.Остравска, д.29 / Ostravska 29, 74770 Opava-Komarov, Czech Republic

Адрес для приема претензий:

Россия, Москва, 119049,
ул. Шаболовка, 10, строение 2, Бизнес-Центр «Конкорд»

Читайте также:  Насморк как защитная реакция организма

Источник

Состав

Активное вещество:
10 мл препарата содержат: активное вещество: нафазолина нитрат 0,010 г;.

Вспомогательные вещества:
Кислота борная 0,300 г, этилендиамин q.s. (около 0,0004 г), цетиловый спирт 0,004 г, метилпарабен 0,01 О г, эвкалиптовое масло 0,00025 г, полисорбат 80 0,055 г, холестерин 0,008 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) 1,150 г, вода очищенная до 10,000 мл.

Описание:
Белая гомогенная эмульсия.

Форма выпуска:
Капли назальные 0,1 %.

По 10 мл препарата во флаконы из стекла коричневого цвета, снабженные капеnьницей SANO с крышкой из полиэтилена, охранной лентой контроля первого вскрытия оригинала и этикеткой. Каждый флакон помещен в картонную пачку с инструкцией по применению.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нафазолину или одному из компонентов препарата; возраст до 15 лет; атеросклероз; артериапьная гипертензия; тахикардия; тиреотоксикоз; хронический атрофический ринит; тяжелые заболевания глаз; закрытоугольная глаукома; сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, ишемическая болезнь сердца (в т.ч. стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.

Показания к применению

• уменьшение отека слизистой оболочки носа, в том числе при остром рините различной этиологии, синусите, ларингите, евстахиите, среднем отите (в качестве дополнительного средства); • для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении нафазолина с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, в том числе мапротилином, и даже через несколько дней после окончания их применения, возможно повышение АД, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина.

При проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у больных с бронхиальной астмой, следует соблюдать осторожность.

Передозировка

Симптомы: повышенная возбудимость, головная боль, тремор, ощущение сердцебиения, тахикардия и повышение АД. Возможными симптомами передозировки могут быть тошнота, цианоз, лихорадка, судороги, острая сердечная недостаточность, отек легких, нарушение дыхания, психические расстройства, брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, снижение АД, крайне редко возможно развитие комы.

Лечение: симптоматическое.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Противоконгестивное средство альфа-адреномиметик.

Фармакодинамика:
Фармакодинамика:

Нафазолин относится к альфа2- адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа – уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения и сохраняется на протяжении 4-6 часов.

Фармакокинетика:
Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.

Беременность и кормление грудью

Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко.

В связи с этим, при назначении нафазолина необходимо оценить соотношение пользы для матери и риска для плода и младенца.

Побочные явления

В рекомендуемых дозах нафазолин обычно хорошопереносится.

Со стороны дыхательной системы: сухость носа, реактивная гиперемия слизистой оболочки полости носа, раздражение и отек слизистой оболочки полости носа при применении более 1 недели, атрофический ринит.

Со стороны нервной системы: раздражительность, головная боль, тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления (АД), «приливы», тахикардия.

Читайте также:  Что такое если насморк не проходит больше месяца

Прочие: повышенное потоотделение.

Особые указания

Пациенты, получающие высокие дозы нафазолина, требуют тщательного наблюдения ввиду возможного развития нежелательных побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы и нервной системы (см. раздел «Побочное действие»).

Применение препарата свыше 5 дней может привести к набуханию и отеку слизистой оболочки носа, носоглотки и носовых пазух. Длительное применение препарата приводит к повреждению слизистой оболочки, снижению цилиарной активности и необратимым нарушениям, приводящим к возникновению хронического атрофического ринита.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

В рекомендованной дозе препарат не влияет на способность к вождению транспортных средств или управлению механизмами.

Условия хранения

Хранить при температуре от 10°С до 25 °С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы

Взрослые и дети старше 15 лет

Интраназально. По 1-3 капли препарата в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. Продолжительность лечения не более 5-7 дней. При необходимости лечение можно возобновить через несколько дней. Препарат закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в певый носовой ход голову следует наклонить вправо, а при закапывании в правый носовой ход- влево.

Информация

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике

Действующее вещество

– нафазолина нитрат (naphazoline)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли назальные 0.05% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

1 мл
нафазолина нитрат500 мкг

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарагидроксибензоат, вода.

10 мл – флакон-капельницы темного стекла (1) – пачки картонные.

Капли назальные 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

1 мл
нафазолина нитрат1 мг

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпагидроксирабензоат, вода.

10 мл – флакон-капельницы темного стекла (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Альфа2-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Санорин не предоставлены.

Показания

  • острый ринит;
  • синусит;
  • евстахиит;
  • ларингит;
  • для облегчения проведения риноскопии;
  • необходимость остановки носовых кровотечений;
  • в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.05%).

Противопоказания

  • хронический ринит;
  • закрытоугольная глаукома;
  • артериальная гипертензия;
  • выраженный атеросклероз;
  • тахикардия;
  • тиреотоксикоз;
  • сахарный диабет;
  • одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;
  • детский возраст до 2 лет (капли назальные 0.05%);
  • детский возраст до 15 лет (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, спрей назальный);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Дозировка

При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии взрослым, детям и подросткам старше 15 лет – по 1-3 капли капель назальных 0.1% или по 1-3 дозы спрея назального в каждый носовой ход 3-4 раза/сут; капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза/сут.

Детям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждый носовой ход 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч.

Применять кратковременно: у взрослых – не более 1 недели, у детей – не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

Читайте также:  Насморк не проходит чем лечиться

При носовом кровотечении можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0.05% раствором препарата Санорин.

В качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения закапывают в конъюнктивальный мешок капли назальные 0.05% по 1-2 капли 3-4 раза/сут.

Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.

При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД.

Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность.

Аллергические реакции: сыпь.

Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели – раздражение, в некоторых случаях – отек слизистой оболочки носа.

Передозировка

Симптомы: длительное или частое введение препарата Санорин в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко – кома.

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Особые указания

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.

Препарат может оказывать резорбтивное действие.

Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.

Беременность и лактация

Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

Применение в детском возрасте

Детям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждую ноздрю 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С. Срок годности – 4 года.

Описание препарата САНОРИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник