Аллергический ринит на пантогам

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Показания

– Дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни; – различные формы детского церебрального паралича; – умственная отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями; – нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.); – гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания; – неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе); – снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза; – шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами); – экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков; – эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами; – психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания; – нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи)

Характеристики

Страна производителя Россия Форма выпуска Сироп, 100 мг/мл по 100 млво флаконы. Каждый флакон вместе с мерной ложкой и с инструкцией по применению помещают в пачку из картона Хранить в защищённом от света месте Беречь от детей

Лекарственная форма

Бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом.

Состав

100 мл препарата содержат: действующее вещество: кальция гопантенат (Пантогам®) 10,0 г; вспомогательные вещества: глицерол (в пересчёте на 100%) 25,8 г, сорбит 15,0 г, лимонной кислоты моногидрат 0,1 г, натрия бензоат 0,1 г, аспартам 0,05 г, ароматизатор пищевой “Вишня 667” 0,01 г, вода очищенная – до 100 мл

Общее описание

Ноотропное средство

Особые условия

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами: В первые дни приёма препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. раздел “Побочное действие”)

Лекарственное взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Эффект Пантогама® усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой. Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

Фармакодинамика

Спектр действия Пантогама® связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантогама® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантогам® повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора

Фармакокинетика

Пантогам® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гемато-энцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.

Показания

– Дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни; – различные формы детского церебрального паралича; – умственная отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями; – нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.); – гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания; – неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе); – снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза; – шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами); – экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков; – эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами; – психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания; – нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи)

Противопоказания

– Повышенная чувствительность к препарату; – острые тяжелые заболевания почек; – беременность (1 триместр); – фенилкетонурия (сироп содержит аспартам). Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов

Передозировка

Усиление симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове). Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае отменяют препарат. Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны ЦНС (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата.

Особые условия хранения

После вскрытия хранить в холодильнике не более 1 мес.

Источник

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Показания

– Дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни; – различные формы детского церебрального паралича; – умственная отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями; – нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.); – гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания; – неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе); – снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза; – шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами); – экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков; – эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами; – психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания; – нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи)

Характеристики

Страна производителя Россия Форма выпуска Сироп, 100 мг/мл по 100 млво флаконы. Каждый флакон вместе с мерной ложкой и с инструкцией по применению помещают в пачку из картона Хранить в защищённом от света месте Беречь от детей

Лекарственная форма

Бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом.

Состав

100 мл препарата содержат: действующее вещество: кальция гопантенат (Пантогам®) 10,0 г; вспомогательные вещества: глицерол (в пересчёте на 100%) 25,8 г, сорбит 15,0 г, лимонной кислоты моногидрат 0,1 г, натрия бензоат 0,1 г, аспартам 0,05 г, ароматизатор пищевой “Вишня 667” 0,01 г, вода очищенная – до 100 мл

Общее описание

Ноотропное средство

Особые условия

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами: В первые дни приёма препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. раздел “Побочное действие”)

Лекарственное взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Эффект Пантогама® усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой. Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

Фармакодинамика

Спектр действия Пантогама® связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантогама® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантогам® повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора

Фармакокинетика

Пантогам® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гемато-энцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.

Показания

– Дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни; – различные формы детского церебрального паралича; – умственная отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями; – нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.); – гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания; – неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе); – снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза; – шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами); – экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков; – эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами; – психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания; – нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи)

Противопоказания

– Повышенная чувствительность к препарату; – острые тяжелые заболевания почек; – беременность (1 триместр); – фенилкетонурия (сироп содержит аспартам). Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов

Передозировка

Усиление симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове). Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае отменяют препарат. Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны ЦНС (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата.

Особые условия хранения

После вскрытия хранить в холодильнике не более 1 мес.

Источник

Инструкция по применению

Описание:

Ноотропный препарат с противосудорожным действием.

Состав:

Пантогама 0,25 г, вспомогательных веществ (метилцеллюлоза, магния карбонат,кальция стеарата, тальк) – до получения таблетки массой 0,31 г.

Показания к применению:

Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга (в т.ч. последствия нейроинфекций и ЧМТ) и невротических расстройствах;

шизофрения с церебральной органической недостаточностью;

цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга;

экстрапирамидные нарушения (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.);

лечение и профилактика экстрапирамидного синдрома (гиперкинетический и акинетический), вызванного приемом нейролептиков;

эпилепсия с замедленностью психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами;

психоэмоциональные перегрузки;

снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;

нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи, энурез).

у детей с перинатальной энцефалопатией;

умственная отсталость различной степени выраженности у детей;

задержка развития (психического, речевого, моторного или их сочетание) у детей;

различные формы детского церебрального паралича;

гиперкинетические расстройства (синдром гиперактивности с дефицитом внимания) у детей;

неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно в клонической форме, тиках) у детей.

Фармакокинетика:

Пантогам быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гемато-энцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизменном виде в течение 48 часов: 67,5 % от принятой дозы – с мочой, 28,5 % – с калом.

Фармакодинамика:

Спектр действия пантогама связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантогама на ГАМКб – рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантогам повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Противопоказания:

Гиперчувствительность;

острые тяжелые заболевания почек;

беременность (I триместр – сироп);

период грудного вскармливания (таблетки).

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае отменяют препарат. Очень редко отмечаются

нежелательные реакции со стороны ЦНС (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, через 15-30 мин после еды.

Таблетки

Взрослым: разовая доза – 0,25-1 г, суточная – 1,5-3 г; детям: разовая доза – 0,25-0,5 г, суточная – 0,75-3 г . Курс лечения – 1-4 мес, в отдельных случаях – до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

При эпилепсии в комбинации с противосудорожными средствами – 0,75-1 г/сут. Курс лечения – до 1 года и более.

При экстрапирамидном нейролептическом синдроме в комбинации с проводимой терапией суточная доза – до 3 г, лечение в течение нескольких месяцев.

При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (комбинированное лечение) – 0,5-3 г/сут. Курс лечения – до 4 мес и более.

При последствиях нейроинфекций и ЧМТ – по 0,25 г 3-4 раза в сутки.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях – по 0,25 г 3 раза в сутки.

Для лечения экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков, взрослым – по 0,5-1 г 3 раза в день; детям – по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Курс лечения – 1-3 мес.

При тиках: детям – по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день, в течение 1-4 мес.

При нарушениях мочеиспускания: взрослым – по 0,5-1 г 2-3 раза в сутки; детям – по 0,25-0,5 г (суточная доза – 25-50 мг/кг). Курс лечения – 1-3 мес.

Детям с различной патологией нервной системы, в зависимости от возраста, препарат рекомендуется в дозе 1-3 г. Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15-40 дней и постепенное снижение дозы до отмены Пантогама® в течение 7-8 дней. Перерыв между курсовыми приемами Пантогама®, как и для любого другого ноотропного средства, составляет от 1 до 3 мес.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Источник